دانشمندان به تازگی موفق به کشف رشته ای از «دی ان ای» در بدن شده اند که بنا بر شواهد ‏نقش بسیار مهمی در تکامل و تکوین زبان در انسان دارد.‏
به گزارش ساینس نیوز ، دانشمندان با مطالعه بر روی اعضای یک ‏خانواده مبتلا به اختلالات گفتاری ، موفق به کشف ژنی شده اند که عامل اصلی این نابسامانی‏است.در این خانواده همه زن ها صداهایی به شدت ضعیف و غیر قابل فهم دارند و برخی از ‏مردهای آننیز در حد زمزمه کردن تکلم می کنند.‏
دانشمندان استرالیایی دانشگاه نیو سوث ولز این ژن را «تواسپیک» نامیده اند و مطالعه دقیق ‏ساختار آن نشان می دهد که این ژن ظاهرا پروتیینی را رمزگذاری نمی کند و «آر ان ای» آن نیزبه نمونه های موجود در دیگر ژن ها شباهتی ندارد.
به همین دلیل گمان می رود ‏همه اختلالات گفتاری موجود در این خانواده به دلیل تغییر شکل به وجود آمده در ساختار این ‏ژن و رابطه میان آن با ژن های مجاور است.‏فرضیه های موجود دال بر این است که این ژن در حیوانات نیز وجود دارد ، لیکن ‏به دلیل وجود دستگاه آوایی در انسان ، بشر توانسته قوه ناطقه خود را تکمیل و به حالت بالفعل ‏دربیاورد.‏ ‎